Síndrome de Budd-Chiari é uma perturbação rara, geralmente causada por coágulos de sangue que obstruem, parcial ou completamente, as grandes veias que drenam o fígado. É a hipertensão portal com hepatomegalia causada pela obstrução venosa do sistema de drenagem do fígado, freqüentemente evoluindo com varizes esofágicas, encefalopatia hepática e coagulopatia por insuficiência hepática.

Os sintomas da síndroma de Budd-Chiari podem começar de repente e ser devastadores mas, normalmente, apresentam-se gradualmente:

> O fígado enche-se de sangue e torna-se dolorosa
> icterícia (coloração amarelada da pele e das escleras branco dos olhos)
> hemorragias das varizes no esôfago
> febre aumento considerável de volume das pernas e do abdómenTratamento- A Síndrome de Budd-Chiari, se não tratada, evolui para óbito em meses ou anos e a resolução espontânea é rara, portanto deve ser instituido tratamento assim que possível.

A Síndrome de Budd-Chiari, se não tratada, evolui para óbito em meses ou anos e a resolução espontânea é rara, portanto deve ser instituido tratamento assim que possível.

O tratamento é feito através, medicamentos anticoagulantes (que evitam os coágulos) ou trombolíticos (que dissolvem os coágulos). Em alguns casos, pode-se realizar uma operação para ligar a veia porta à veia cava; deste modo descomprime-se a veia porta. O transplante de fígado pode ser o tratamento mais eficaz.