O Síndroma Antifosfolípidico (APS), também chamado Síndroma de Hughes (em honra ao médico que primeiro descreveu esta patologia), é uma alteração do sistema imunológico, caracterizado pelo excesso de coagulação e/ou por complicações que ocorrem durante a gravidez (abortos recorrentes, partos prematuros, nados mortos, etc.) e pela presença, no sangue, de autoanticorpos dirigidos para os fosfolípidos ou proteínas plasmáticas aderentes aos fosfolípidos (anticorpos anti-cardiolipina, anticoagulante lúpico).

O Sídrome Antifosfolipídico (APS) ocorre mais comumente em jovens e em jovens adultos, as pode estar presente em crianças e em pessoas mais velhas.

A doença corresponde a cerca de 20% das tromboses recorrentes em jovens e a 15% dos casos de perdas fetais recorrentes. A prevalência é maior nas pessoas de raça negra. O predomínio no sexo feminino decorre da sua associação com o LED e outras doenças do tecido conjuntivo, que também apresentam um predomínio nas mulheres

-Tromboses Venosas ou Arteriais (TVP, AVC, Enfarte do Miocárdio, flebites)
-Abortos espontâneos de repetição (>2 ou 3ºT. Pré-eclampsia)
-Atrasos de crescimento intrauterino (ACIU) (Insuficiência placentar)
-Valores anormalmente baixos de plaquetas (Trombocitopénia)
-Anemia Hemolítica
-Tromboembolismo Pulmonar e Hipertensão Pulmonar
-Síndroma de Raynaud
-Manifestações Neurológicas (Coreia, cefaléias, epilepsia, mielite transversa)
-Manifestações Cutâneas, como uma descoloração roxa da pele (Livedo reticulares)

Baixos títulos de AcAF estão relacionados com melhores resultados gestacionais. Vários tratamentos têm sido propostos para a SAF, entre eles:

- Uso de medicações anticoagulantes (heparina e AAS);

- Medicações que procuram diminuir a produção de anticorpos (corticosteróides e imunoglobulina humana). Os melhores resultados gestacionais se encontram entre as pacientes tratadas com drogas do primeiro grupo.