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É uma doença das artérias menores do cérebro, que produzem múltiplos infartos nas partes mais profundas. A diferença da corteza cerebral, que é substância cinza, é que as partes profundas que sofrem o... |
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Nevo de cabelo lanoso é condição rara, não hereditária, caracterizada por uma anomalia do crescimento do cabelo. Geralmente tem início nos primeiros dois anos de
vida, embora exista descrição na adol... |
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O Opitz Oculogenitolaríngeo é um desenvolvimento da doença congênita rara hereditária. Síndrome é mais grave no sexo masculino, onde o retardo mental é ligeira a moderada e está associada malformações... |
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A síndrome de Brown-Séquard é um conjunto de sintomas que surgem a partir de uma hemissecção (secção do lado direito ou esquerdo) da medula espinhal (hemissecção medular). É frequentemente encontrada ... |
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É uma doença caracterizada por alterações das paredes dos bronquíolos membranosos e respiratórios. Estas alterações incluem um espectro de alterações que podem variar, desde a inflamação à fibrose con... |
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Os bronquíolos são ramificações das vias aéreas, sem cartilagem nas paredes. São estruturas muito finas. Existem milhares de bronquíolos nos pulmões normais (ver anatomia). Bronquiolite refere-se a qu... |
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A síndrome da boca ardente (BMS) é uma doença de etiologia desconhecida que se caracteriza pela sensação de queimadura dolorosa na cavidade oral .Os pacientes se queixam de uma sensação persistente de... |
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A doença de Batten é um transtorno mortal e hereditário do sistema nervoso que começa na infância. Os primeiros sintomas deste transtorno aparecem geralmente entre as idades de 5 e 10 anos. Apesar de ... |
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Atrofia Olivopontocerebelares pode ser transmitida através de famílias (forma hereditária) ou pode afetar pessoas sem histórico familiar conhecido (esporádico).
Os investigadores identificaram determ... |
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A Atresia Pulmonar com CIV trata-se de uma cardiopatia congênita cianótica grave e rara de alta complexidade que é caracterizada quando não ocorre a passagem de sangue para o pulmão através da valva p... |
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A arterite de células gigantes, também chamada de arterite temporal ou arterite craniana, é uma vasculite de artérias de grande e médio calibres, que acomete predominantemente os ramos extracranianos ... |
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Síndrome de Arnold é uma doença bastante rara, uma síndrome genética que se dá através de malformação congênita no sistema nervoso central, mas especificamente no que se chama de fossa posterior na ba... |
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A aplasia medular é uma doença caracterizada pela deficiência medular, ou seja, disfunção da medula óssea, sendo tal doença separada em dois níveis, a moderada e a grave.
O diagnóstico da aplasia med... |
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O Síndroma Antifosfolípidico (APS), também chamado Síndroma de Hughes (em honra ao médico que primeiro descreveu esta patologia), é uma alteração do sistema imunológico, caracterizado pelo excesso de ... |
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Aniridia, descrita pela primeira vez em 1818 por Barratta como ausência de íris, é definido,como uma desordem congênita que afeta o desenvolvimento do olho.
É uma doença bilateral com uma incidênci... |
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